(±)-2-(4-cyanophenyl)-3-phenylpropanoic acid | 860407-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (±)-2-(4-cyanophenyl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(4-Cyanophenyl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 860407-66-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: YBEVPIGTPJIULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-(4-cyanophenyl)-3-phenylpropanoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以29.2 mg的产率得到methyl 2-(4-cyanophenyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物的还原碳芳基化

  摘要：

  已经实现了以区​​域选择性方式将苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物进行可见光驱动的还原碳芳基化的第一个例子。广泛的芳基碘化物和溴化物与该反应相容。此外，吡啶基卤化物、烷基卤化物甚至芳基氯化物也适用于该方法。这些发现可能会激发对新型可见光驱动的 Meerwein 芳基化加成反应的探索，该反应以用户友好的芳基卤作为自由基来源和 CO2 的光催化利用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03144
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-氰基苯乙烯 、 二氧化碳 在 三乙烯二胺 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 potassium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (±)-2-(4-cyanophenyl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物的还原碳芳基化

  摘要：

  已经实现了以区​​域选择性方式将苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物进行可见光驱动的还原碳芳基化的第一个例子。广泛的芳基碘化物和溴化物与该反应相容。此外，吡啶基卤化物、烷基卤化物甚至芳基氯化物也适用于该方法。这些发现可能会激发对新型可见光驱动的 Meerwein 芳基化加成反应的探索，该反应以用户友好的芳基卤作为自由基来源和 CO2 的光催化利用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03144