2-Chloro-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzoic acid | 1227807-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1227807-75-1
• 化学式: C₁₁H₆ClFN₂O₂
• 分子量: 252.632
• InChiKey: ZTPXIXAIKOZGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-N-{2-[4-(cyclopropyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)ethyl}-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-CHLORO-N-[2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ETHYL]-5-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)-BENZAMIDES AND THEIR USE AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶和吗啉化合物，其化学式为（I）： 其中，X为O或CF2；R1和R2分别选自氢、CH2OH、CH2F、CHF2、环丙基或-C≡CH的群组，但当R1和R2中有一个为CH2OH、CH2F、CHF2、环丙基或-C≡CH时，另一个为氢，具有P2X7受体（P2X7）拮抗作用，制备这些化合物的药物组合物、化学制剂以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性有关的动物疾病，尤其是人类疾病中的应用。

  公开号：

  EP3290417A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基-4-氯苯硼酸 、 2-氯-5-氟嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-Chloro-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-CHLORO-N-[2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ETHYL]-5-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)-BENZAMIDES AND THEIR USE AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶和吗啉化合物，其化学式为（I）： 其中，X为O或CF2；R1和R2分别选自氢、CH2OH、CH2F、CHF2、环丙基或-C≡CH的群组，但当R1和R2中有一个为CH2OH、CH2F、CHF2、环丙基或-C≡CH时，另一个为氢，具有P2X7受体（P2X7）拮抗作用，制备这些化合物的药物组合物、化学制剂以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性有关的动物疾病，尤其是人类疾病中的应用。

  公开号：

  EP3290417A1

文献信息

• Substituted thiazole or oxazole as P2X7 receptor antagonists
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP2905282A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  The present invention is related to novel substituted thiazoles and oxazoles compounds of the following formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties: The compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity.

  本发明涉及具有 P2X7 受体（P2X7）拮抗特性的下式（I）的新型取代噻唑和噁唑化合物： 这些化合物可用于治疗或预防与 P2X7 受体活性相关的疾病。
• Substituted thiazole or oxazole P2X7 receptor antagonists
  申请人：Axxam S.P.A.

  公开号：US10167281B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention refers to novel substituted thiazole and oxazole compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties: The compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有 P2X7 受体（P2X7）拮抗特性的新型取代的式 (I) 噻唑和噁唑化合物： 这些化合物可用于治疗或预防动物，特别是人类与 P2X7 受体活性相关的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE OR OXAZOLE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 D'OXAZOLE OU DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2015118019A9

  公开（公告）日：2016-04-21
• SUBSTITUTED THIAZOLE OR OXAZOLE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP3102573B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US9718812B2
  申请人：——

  公开号：US9718812B2

  公开（公告）日：2017-08-01