[(2S,3R)-3-((S)-1-Methoxy-1-phenyl-ethyl)-oxiranyl]-methanol | 139058-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-3-((S)-1-Methoxy-1-phenyl-ethyl)-oxiranyl]-methanol
• CAS: 139058-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ULVYKMKZMNLNHK-TUAOUCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-3-((S)-1-Methoxy-1-phenyl-ethyl)-oxiranyl]-methanol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 叔丁基硫醇 作用下， 生成 (S)-(+)-2-methoxy-2-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  A new preparative route to chiral 2,3-epoxy-1,4-butanediols

  摘要：

  Chiral 2,3-epoxy-1,4-butanediols including those having a quaternary carbon center have been prepared from optically active 3-cyano-2,3-epoxy-1-propanol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93588-3
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxiran-2-yl]-phenylmethanone 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(2S,3R)-3-((S)-1-Methoxy-1-phenyl-ethyl)-oxiranyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  A new preparative route to chiral 2,3-epoxy-1,4-butanediols

  摘要：

  Chiral 2,3-epoxy-1,4-butanediols including those having a quaternary carbon center have been prepared from optically active 3-cyano-2,3-epoxy-1-propanol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93588-3