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L'acide methoxy-3 naphto<1,2-b>furannecarboxylique-2
L'acide methoxy-3 naphto<1,2-b>furannecarboxylique-2 | 104315-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L'acide methoxy-3 naphto<1,2-b>furannecarboxylique-2
英文别名
3-Methoxybenzo[g][1]benzofuran-2-carboxylic acid
CAS
104315-58-4
化学式
C
14
H
10
O
4
mdl
——
分子量
242.231
InChiKey
WUKBFYZEWFKOLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
59.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methoxy-3 naphto<1,2-b>furannecarboxylate-2 de methyle
104315-55-1
C
15
H
12
O
4
256.258
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Le methoxy-3 naphto<1,2-b>furanne
104315-62-0
C
13
H
10
O
2
198.221
反应信息
作为反应物:
描述:
L'acide methoxy-3 naphto<1,2-b>furannecarboxylique-2
在
铜
作用下, 以
喹啉
为溶剂, 反应 0.17h, 以93%的产率得到Le methoxy-3 naphto<1,2-b>furanne
参考文献:
名称:
Einhorn, Jacques; Demerseman,Pierre; Royer Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1243 - 1247
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯并[g][1]苯并呋喃-3-酮
在
sodium hydroxide
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 6.33h, 生成
L'acide methoxy-3 naphto<1,2-b>furannecarboxylique-2
参考文献:
名称:
Einhorn, Jacques; Demerseman,Pierre; Royer Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1243 - 1247
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1243-1247
作者:
EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.
DOI:
——
日期:
——
Einhorn, Jacques; Demerseman,Pierre; Royer Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1243 - 1247
作者:
Einhorn, Jacques、Demerseman,Pierre、Royer Rene
DOI:
——
日期:
——
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