tert-butyl (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(1-hydroxyethyl)-6,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl(propyl)carbamate | 1374661-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(1-hydroxyethyl)-6,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl(propyl)carbamate
• CAS: 1374661-58-1
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₈S
• 分子量: 616.776
• InChiKey: XZPCGFXWOVAOBX-NRJOHNGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)-3-isothiocyanato-tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 tert-butyl (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(1-hydroxyethyl)-6,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl(propyl)carbamate 、 tert-butyl (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(1-hydroxyethyl)-6,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl(propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA GLYCOSIDASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及用于选择性抑制糖苷酶的化合物，包括这些化合物的用途和药物组合物，以及治疗与O-GlcNAcase的缺乏或过度表达，以及O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2012064680A1