4-[amino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-cyclohexanol hydrochloride | 1202009-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[amino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-cyclohexanol hydrochloride
• CAS: 1202009-09-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 271.787
• InChiKey: KFPQUAWPVUSPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-7-chloro-6-fluoro-isoquinoline 、 4-[amino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-cyclohexanol hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-{4-[amino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-cyclohexyloxy}-7-chloro-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009156100A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基环己酮缩乙二醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[amino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-cyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009156100A1