1-benzyloxy-7-chloro-6-fluoro-isoquinoline | 923022-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-7-chloro-6-fluoro-isoquinoline
• 英文别名: 7-chloro-6-fluoro-1-phenylmethoxyisoquinoline
• CAS: 923022-55-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClFNO
• 分子量: 287.721
• InChiKey: MEYHERQCARSMET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-7-chloro-6-fluoro-isoquinoline 在 盐酸 、 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 异丁酰胺 、 水 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 cis-6-[4-(1-amino-propyl)-4-phenyl-cyclohexyloxy]-4-bromo-7-chloro-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009156100A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-6-fluoro-2H-isoquinolin-1-one 、 溴甲苯 在 silver carbonate 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 11.63 g of the title compound的产率得到1-benzyloxy-7-chloro-6-fluoro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamin isoquinolone derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化有关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  US20080242699A1

文献信息

• New substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056566A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  这项发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的公式(I)的6-取代异喹啉和异喹啉衍生物，以及含有这类化合物的组合物。
• Cyclohexylamin isoquinolone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20080242699A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化有关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• Cycloalkylamine substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056553A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代的异喹啉和异喹啉酮衍生物，可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• CYCLOALKYLAMINE SUBSTITUTED ISOQUINOLONE DERIVATIVES
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056518A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有此类化合物的组合物。
• BI- AND POLYCYCLIC SUBSTITUTED ISOQUINOLINE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110190340A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to bi- and polycyclic substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) wherein R 1 to R 12 are as defined in the application useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式（I）的双环和多环取代的异喹啉和异喹啉酮，其中R1至R12如本申请所定义，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。