摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-hexylthiomethyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 61996-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hexylthiomethyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(hexylsulfanylmethyl)-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
5-hexylthiomethyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
61996-08-5
化学式
C14H24O3S
mdl
——
分子量
272.409
InChiKey
QOXAJTAQVJWYPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己硫醇2-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid methyl ester 以61%的产率得到5-hexylthiomethyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 3-formylcyclopentanone derivatives
    摘要:
    公开了一种用于生产3-甲酰基环戊酮衍生物的新工艺,这些衍生物是用于合成五元环化合物如前列腺素的中间体。在该工艺中,通过几步反应从β-二羰基化合物和叠氮化合物开始生产3-甲酰基环戊酮衍生物。
    公开号:
    US04073799A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4073799A
    申请人:——
    公开号:US4073799A
    公开(公告)日:1978-02-14
  • Process for producing 3-formylcyclopentanone derivatives
    申请人:(Zaidanhojin) Sagami Chemical Research Center
    公开号:US04073799A1
    公开(公告)日:1978-02-14
    A novel process for producing 3-formylcyclopentanone derivatives which are useful intermediates for syntheses of five-membered ring compounds such as prostaglandins is disclosed. In the process, 3-formylcyclopentanone derivatives are produced starting from .beta.-dicarbonyl compounds and azides through several-step reactions.
    公开了一种用于生产3-甲酰基环戊酮衍生物的新工艺,这些衍生物是用于合成五元环化合物如前列腺素的中间体。在该工艺中,通过几步反应从β-二羰基化合物和叠氮化合物开始生产3-甲酰基环戊酮衍生物。
查看更多