6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one | 14259-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-Phenyl-6-methyl-isoxazolo<5.4-d>pyrimidin-5H-on-(4)；6-Methyl-3-phenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidin-4(5H)-on；6-methyl-3-phenyl-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one；6-methyl-3-phenyl-5H-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 14259-07-5
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: NJUJFGOPBZSQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 在 2,5-己二酮 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,6-dimethyl-3-phenyl-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型—III：异恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成

  摘要：

  3-苯基-5-氨基异恶唑-4-羧酰胺与酰氯的反应产生了可变数量的3-苯基-4-氰基-5-酰基氨基异恶唑和3-苯基-6-烷基（或芳基）异恶唑-[5,4 -d]嘧啶-4（5H）-一个。已经描述了后者的一些反应和吡唑并[3，4-d]-嘧啶环系统中的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85013-0
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-phenylisoxazole-4-carboxamide 、 原乙酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以80%的产率得到6-methyl-3-phenylisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted isoxazolo[5,4-d]pyrimidines

  摘要：

  A convenient regioselective synthesis of new N- and O-substituted isoxazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives is described.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.05.011

文献信息

• ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., REV. ROUM. CHIM., 35,(1990) N, C. 757-765
  作者：ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.

  DOI：——

  日期：——
• ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 7, C. 500-503
  作者：ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.

  DOI：——

  日期：——