5-Bromo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 2166763-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-1-methyl-4-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 2166763-89-7
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 232.034
• InChiKey: MPMJHIJNSWILNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(4-(3-amino-6-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)-1H-indazol-4-yl)phenyl)-5-(4- fluorophenyl)- 1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TAM

  摘要：

  The present disclosure relates to pyrazolopyridine compounds useful as inhibitors of TAM kinases, in particular as intibitors of AXL and MER kinases, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  公开号：

  WO2023051464A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-羟基吡啶-3-甲酸 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到5-Bromo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2021062245A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021062245A5

文献信息

• [EN] PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE MODULATION OF A PROTEIN KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LA MODULATION D'UNE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2021062245A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of protein kinases, and methods for their use in treating disorders mediated, at least in part by, protein kinases.