Ethyl 2-ethylidene-3-oxohept-6-enoate | 918150-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-ethylidene-3-oxohept-6-enoate
• 英文别名: ethyl 2-ethylidene-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 918150-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FDFJITIHYKYRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-ethylidene-3-oxohept-6-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5-氧代环戊烯-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  α-EWG-Substituted Enones: Suitable Substrates for Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  己环酸的A环已通过涉及α-吸电子基团取代的烯酮作为关键步骤的环合复分解反应合成。随后，我们探索了该反应的范围，能够获得各种五元和六元环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950274
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-6-庚烯酸乙基 、 乙醛 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到Ethyl 2-ethylidene-3-oxohept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-EWG-Substituted Enones: Suitable Substrates for Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  己环酸的A环已通过涉及α-吸电子基团取代的烯酮作为关键步骤的环合复分解反应合成。随后，我们探索了该反应的范围，能够获得各种五元和六元环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950274

文献信息

• α-EWG-Substituted Enones: Suitable Substrates for Ring-Closing Metathesis
  作者：Julie Toueg、Joëlle Prunet

  DOI：10.1055/s-2006-950274

  日期：2006.10

  The A-ring of hexacyclinic acid has been synthesised, using a ring-closing metathesis involving an α-EWG-substituted enone as the key step. We have then explored the scope of this reaction, which gives access to various 5- and 6-membered rings.

  己环酸的A环已通过涉及α-吸电子基团取代的烯酮作为关键步骤的环合复分解反应合成。随后，我们探索了该反应的范围，能够获得各种五元和六元环。