5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid | 124018-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid
• 英文别名: (R)-2-{4-[3-(2-Amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-propyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid；(2S)-2-[[4-[3-(2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)propyl]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 124018-99-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₆
• 分子量: 457.486
• InChiKey: GFHUCCQIBDDMRG-VYIIXAMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N-苯基磷氨基氯化苯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid. An effective principle for carbonyl group activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a044

文献信息

• Process for the preparation of fused pyridine compounds
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP0314280A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine compounds of formula wherein: R¹ is -NHCH(COOR²)CH₂CH₂COOR³, or OR² in which each of R² and R³ is hydrogen or a carboxylic acid protecting group; and n has a value of from 1 to 3, are prepared through the reaction of 2,4-diamino-6(1H)-pyrimidone and an activated derivative of a dialdehyde. A typical embodiment utilizes the dinitrile.

  式中的吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物 其中 R¹ 是-NHCH(COOR²)CH₂CH₂COOR³，或 OR²，其中 R² 和 R³ 各为氢或羧酸保护基团；以及 n 的值为 1 至 3、 通过 2,4-二氨基-6(1H)-嘧啶酮与二醛的活化衍生物反应制备。一个典型的实施方案是使用二腈。
• Fused pyrimidines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0340905A1

  公开（公告）日：1989-11-08

  New fused pyrimidines of the general formula (I): wherein the ring Ⓐ is a pyridine ring which may be hydrogenated or a benzene ring which may be hydrogenated, X is an amino group or a hydroxyl group, R¹, R², R³ and R⁴ are independently hydrogen, fluorine or a lower alkyl group, and -COOR⁵ and -COOR⁶ are independently a carboxyl group which may be esterified, and salts thereof have excellent anti-tumor effects, and they can be produced by the following reaction scheme: in which Ⓐ is , X, R¹ to R⁴, -COOR⁵ have the above meanings.

  通式(I)的新型融合嘧啶： 其中环Ⓐ是可氢化的吡啶环或可氢化的苯环，X 是氨基或羟基，R¹、R²、R³ 和 R⁴ 独立地是氢、氟或低级烷基，-COOR⁵ 和 -COOR⁶ 独立地是可酯化的羧基，其盐类具有优异的抗肿瘤效果，可通过以下反应方案制得： 其中 Ⓐ是 ，X、R¹至 R⁴、-COOR⁵具有上述含义。
• TAYLOR, EDWARD C.;HARRINGTON, PHILIP M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3222-3227
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、HARRINGTON, PHILIP M.

  DOI：——

  日期：——
• NOMURA, HIROAKI;AKIMOTO, HIROSHI;MIWA, TETSUO
  作者：NOMURA, HIROAKI、AKIMOTO, HIROSHI、MIWA, TETSUO

  DOI：——

  日期：——
• US4895946A
  申请人：——

  公开号：US4895946A

  公开（公告）日：1990-01-23