2,3-di-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-pyrrole | 21757-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-di-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-pyrrole
• 英文别名: 2,3-Bis(p-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenylpyrrol；2,3-Bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenylpyrrole
• CAS: 21757-04-0
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: ZWYPCCNDGDZTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)isothiazol 1,1-dioxide 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-di-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第四部分 二芳基-恶唑酮和慕尼黑酮与3-二乙氨基-4-（4-甲氧基苯基）-异噻唑1,1-二氧化物的环加成反应：三芳基吡咯的新合成

  摘要：

  3-二乙氨基-4-（4-甲氧基苯基）-异噻唑1,1-二氧化物（3）易于与恶唑酮2和苯甲酸酯7反应，得到令人满意的收率3-二乙氨基-4,6-二芳基-3a，4-二氢-3a -（4-甲氧基苯基）-6aH-吡咯并[3,4-d]异噻唑1,1-二氧化物4和3-二乙氨基-4,6-二芳基-5-烷基-3a-（4-甲氧基苯基）-吡咯并[3 ，4-d]异噻唑1，1-二氧化物8。研究了环加合物对高温和/或碱性条件的行为。在这些条件下，初级产物损失了SO 2和二乙基氰胺，得到了1-烷基-2,3,5-三芳基吡咯9和1H-2,3,5-三芳基吡咯10。发现后者可以通过N-保护的环加合物8的热分解并随后将最终的吡咯脱保护而更好地获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01110-l