10-isopropyl-7-methyl-11H-indeno[2,1-a]phenanthrene | 21519-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-isopropyl-7-methyl-11H-indeno[2,1-a]phenanthrene
• 英文别名: 10-Isopropyl-7-methyl-11H-indeno[2,1-a]phenanthren
• CAS: 21519-78-8
• 化学式: C₂₅H₂₂
• 分子量: 322.45
• InChiKey: WQBSPSPBGYVXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆甾-5-烯-3-醇 在 selenium 作用下， 生成 10-isopropyl-7-methyl-11H-indeno[2,1-a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Dehydrierung des Cholesterins im aktiviert adsorbierten Zustand unter Normalbedingungen, ein Beitrag zur Frage der Endogenese carcinogener, polycyclischer Kohlenwasserstoffe

  摘要：

  胆固醇在350°C下脱氢的结果与在室温下通过碘蒸汽氧化硅胶中的活化吸收状态的类固醇产物进行比较。在这种情况下，可以确定烷基取代的环戊二烯苯并蒽。由于外部实验条件与以往所有类固醇脱氢试验相比最符合生理条件（20°C，氧化电位约为+0.4 V，具有活化界面），这些结果为有关生物体内内源性形成致癌烃类的旧假设投下了新的光。在芳香化过程中，吸附过程中吸附热的增加解释了反应的促进过程。

  DOI：

  10.1515/znb-1969-0107

文献信息

• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1727,1736
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——