ethyl N-[(4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl)carbonyl]glycinate | 1296654-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[(4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl)carbonyl]glycinate
• CAS: 1296654-84-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₅
• 分子量: 383.404
• InChiKey: YISZQZNWXLNYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[(4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl)carbonyl]glycinate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl)carbonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS

  摘要：

  本发明涉及新型融合吡啶嗪化合物，其药学上可接受的盐，以及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。

  公开号：

  WO2011048611A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-1-[methyl(trifluoroacetyl)amino]-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 乙醇 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 ethyl N-[(4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl)carbonyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS

  摘要：

  本发明涉及新型融合吡啶嗪化合物，其药学上可接受的盐，以及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。

  公开号：

  WO2011048611A1