5-phenyl-1,6-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5]pyrimidin-7-one | 37761-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-phenyl-1,6-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 8-Aza-2-phenyl-6-purinone；5-Phenyl-2,6-dihydrotriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one；5-phenyl-2,6-dihydrotriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 37761-96-9
• 化学式: C₁₀H₇N₅O
• 分子量: 213.198
• InChiKey: DZIQSUMQUBWFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1,6-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5]pyrimidin-7-one 、 碘甲烷 在 sodium methylate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以1.658 g的产率得到2-methyl-5-phenyl-7-chloro-2H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  表征和初步使用1-，2-和3-甲基-5-苯基-7-氯-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶作为反应中间体。

  摘要：

  本文报道了三种新的N-甲基-5-苯基-7-氯-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶异构体3a，3b和3c的合成和表征。为了比较，还制备了3-苄基-5-苯基-7-氯-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶（7）。从异构体混合物3a-c和氯代衍生物7开始，通过与氨基甲酸乙酯的亲核取代反应以及随后的分子内环化反应，制备了新的三环衍生物5a-c和9，并针对苯二氮卓和腺苷A1和A2A受体进行了测试。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(03)00095-8
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酰胺 、 苯甲酸酐 反应 0.17h， 以72%的产率得到5-phenyl-1,6-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 659 - 667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 9, p. 979 - 988
  作者：Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni、Tonetti、Lucacchini

  DOI：——

  日期：——
• Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 659 - 667
  作者：Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni、Breschi、Martini、Scatizzi

  DOI：——

  日期：——
• Characterization and preliminary use of 1-, 2- and 3-methyl-5-phenyl-7-chloro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine as reaction intermediates
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1016/s0014-827x(03)00095-8

  日期：2003.8

  spectroscopic methods, of three new N-methyl-5-phenyl-7-chloro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine isomers 3a, 3b and 3c. For comparison purpose the 3-benzyl-5-phenyl-7-chloro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine (7) was also prepared. Starting from the isomer mixture 3a-c and the chloroderivative 7, by nucleophilic substitution reaction with ethyl carbazate and subsequent intramolecular cyclization, the new

  本文报道了三种新的N-甲基-5-苯基-7-氯-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶异构体3a，3b和3c的合成和表征。为了比较，还制备了3-苄基-5-苯基-7-氯-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶（7）。从异构体混合物3a-c和氯代衍生物7开始，通过与氨基甲酸乙酯的亲核取代反应以及随后的分子内环化反应，制备了新的三环衍生物5a-c和9，并针对苯二氮卓和腺苷A1和A2A受体进行了测试。