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7-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-2H-chromen-2-one | 432013-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-2H-chromen-2-one
英文别名
7-[(3-fluorophenyl)methoxy]chromen-2-one
7-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-2H-chromen-2-one化学式
CAS
432013-97-3
化学式
C16H11FO3
mdl
MFCD03029750
分子量
270.26
InChiKey
RDVBGAJFYJUKPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间氟氯苄potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 、 7-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    含氟取代基的芳基苄醚的合成及抗癌活性
    摘要:
    合成了一系列具有氟取代基的芳基苄基醚,并通过光谱证实了其结构。测试了所有化合物在体外对两种人类肿瘤细胞系:A549,SGC7901的细胞毒性活性,并且大多数显示出细胞毒性。化合物10在抑制两种筛选的癌细胞的生长中最活跃。
    DOI:
    10.2174/1570180811666140130232233
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文献信息

  • Synthesis and Anti-Cancer Activities of Aryl Benzyl Ethers with Fluoro Substituents
    作者:Yi Jiang、Hong Xu、Li Liu、Rui He、Xiaomei Song、Na Li
    DOI:10.2174/1570180811666140130232233
    日期:2014.5.31
    A series of aryl benzyl ethers with fluoro substituents were synthesized and their structures were confirmed by spectral. All the compounds were tested for their cytotoxic activity in vitro against two human tumor cell lines: A549, SGC7901, and most showed cytotoxicity. Compound 10 was the most active in suppressing the growth of both screened cancer cells.
    合成了一系列具有氟取代基的芳基苄基醚,并通过光谱证实了其结构。测试了所有化合物在体外对两种人类肿瘤细胞系:A549,SGC7901的细胞毒性活性,并且大多数显示出细胞毒性。化合物10在抑制两种筛选的癌细胞的生长中最活跃。
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