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5,11-Dihydro-11-[[[4-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-2-butynyl](methyl)amino]carbonyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one | 107549-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11-Dihydro-11-[[[4-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-2-butynyl](methyl)amino]carbonyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
英文别名
N-[4-(azepan-1-yl)but-2-ynyl]-N-methyl-6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-carboxamide
5,11-Dihydro-11-[[[4-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-2-butynyl](methyl)amino]carbonyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one化学式
CAS
107549-57-5
化学式
C24H27N5O2
mdl
——
分子量
417.511
InChiKey
BQEPXHJFTORQQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺5,11-Dihydro-11-[[N-methyl(2-propynyl)amino]carbonyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one 以26%的产率得到5,11-Dihydro-11-[[[4-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-2-butynyl](methyl)amino]carbonyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B)(1,4)benzodiazepin-6-ones substituted in
    摘要:
    通式I的化合物描述如下,其中X代表基团.dbd.CHR,.dbd.NR或氧原子,A代表基团--NR.sup.1 R.sup.2,其中R.sup.1和R.sup.2代表烷基、环烷基或苯基烷基基团,n代表数字0、1或2,R.sup.3代表氢原子、羟基或烷基基团或基团--(CH.sub.2).sub.n --N--R.sup.5 R.sup.6(R.sup.5和R.sup.6为较低的烷基基团),R.sup.4是烷基或苯基烷基基团;还描述了制备这些化合物及其盐的两种方法。这些化合物对心率有良好的影响,并可用作治疗人类和兽医学中的心动过缓和心动过缓性心律失常的迷走神经起搏器。其中一些化合物还具有非常好的抗血栓作用。
    公开号:
    US04724236A1
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文献信息

  • US4724236A
    申请人:——
    公开号:US4724236A
    公开(公告)日:1988-02-09
  • 5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B)(1,4)benzodiazepin-6-ones substituted in
    申请人:Karl Thomae GmbH
    公开号:US04724236A1
    公开(公告)日:1988-02-09
    Compounds of general formula I are described, ##STR1## wherein X represents the group .dbd.CHR, .dbd.NR or an oxygen atom and A represents the groups --NR.sup.1 R.sup.2, wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent alkyl, cycloalkyl or phenylalkyl groups, n represents the number 0, 1 or 2, R.sup.3 represents a hydrogen atom, a hydroxy or alkyl group or a group --(CH.sub.2).sub.n --N--R.sup.5 R.sup.6 (R.sup.5 and R.sup.6 being lower alkyl groups) and R.sup.4 is an alkyl or phenylalkyl group; two processes for preparing these compounds and the salts thereof are also described. The compounds have favourable effects on heart rate and can be used as vagal pacemakers for treating bradycardia and bradyarrhythmia in human and veterinary medicine. Some of these compounds also have very good antithrombotic effects.
    通式I的化合物描述如下,其中X代表基团.dbd.CHR,.dbd.NR或氧原子,A代表基团--NR.sup.1 R.sup.2,其中R.sup.1和R.sup.2代表烷基、环烷基或苯基烷基基团,n代表数字0、1或2,R.sup.3代表氢原子、羟基或烷基基团或基团--(CH.sub.2).sub.n --N--R.sup.5 R.sup.6(R.sup.5和R.sup.6为较低的烷基基团),R.sup.4是烷基或苯基烷基基团;还描述了制备这些化合物及其盐的两种方法。这些化合物对心率有良好的影响,并可用作治疗人类和兽医学中的心动过缓和心动过缓性心律失常的迷走神经起搏器。其中一些化合物还具有非常好的抗血栓作用。
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