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5-甲基-异噻唑 | 693-97-0

中文名称
5-甲基-异噻唑
中文别名
——
英文名称
5-methylisothiazole
英文别名
5-Methyl-isothiazol;5-methyl-1,2-thiazole
5-甲基-异噻唑化学式
CAS
693-97-0
化学式
C4H5NS
mdl
MFCD00003160
分子量
99.1564
InChiKey
LBBKWEDRPDGXPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145 °C
  • 密度:
    1.101 g/cm3
  • 保留指数:
    820

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基-异噻唑 在 selenium(IV) oxide 作用下, 反应 3.0h, 以8%的产率得到异噻唑-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Lucchesini, Francesco; Bertini, Vincenzo; Munno, Angela De, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 127 - 132
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Phototransposition chemistry of methylisothiazoles and methylthiazoles
    摘要:
    Methylisothiazoles undergo phototransposition in neutral solution to methylthiazoles by a single permutation process. Methylisothiazole --> methylisothiazole transpositions, previously reported to occur, were not detected in these reactions. In trifluoroacetic acid solvent, protonated methylisothiazoles and methylthiazoles phototranspose by P4 and P5 permutation pathways, respectively, resulting in a unique phototransposition cycle.
    DOI:
    10.1021/jo00064a033
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文献信息

  • Muehlstaedt,M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 507 - 514
    作者:Muehlstaedt,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Phase transfer catalysed reductive acylation of nitrogen-containing heteroaromatics with acetylcobalt tetracarbonyl
    作者:Ming de Wang、Howard Alper
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83023-o
    日期:1993.6
    Phase transfer catalyzed reductive ring-cleavage acylation of isoxazoles or isothiazoles with acetylcobalt tetracarbonyl gives N-acylated 1-amino-2-alkene-3-ones or thiones. Under the same conditions phthalazine, quinoline and isoquinoline react with acetylcobalt tetracarbonyl to give N-acylated dimers. The reactivity of several other nitrogen-containing heterocycles was also investigated.
  • LUCCHESINI, FRANCESCO;PICCI, NEVIO;POCCI, MARCO;MUNNO, ANGELA DE;BERTINI,+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 97-102
    作者:LUCCHESINI, FRANCESCO、PICCI, NEVIO、POCCI, MARCO、MUNNO, ANGELA DE、BERTINI,+
    DOI:——
    日期:——
  • SINHA, A. I. P.;JAIN, J. L.;SINHA, B. K., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1984, 14, N 2, 151-161
    作者:SINHA, A. I. P.、JAIN, J. L.、SINHA, B. K.
    DOI:——
    日期:——
  • LUCCHESINI, F.;BERTINI, V.;MUNNO, A. DE, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 127-132
    作者:LUCCHESINI, F.、BERTINI, V.、MUNNO, A. DE
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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测试频率
样品用量
溶剂
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