4-amino-2-(2-methoxy-1-ethyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 1284883-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-(2-methoxy-1-ethyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 4-Amino-2-(2-methoxyethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；4-amino-2-(2-methoxyethyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1284883-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: RSMNSIISTWEBEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl chloride 、 4-amino-2-(2-methoxy-1-ethyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 月桂基三甲基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[5-Chloro-2-(2-methoxy-ethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受盐，其中变量如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120157494A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyethyl)-4-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-amino-2-(2-methoxy-1-ethyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受盐，其中变量如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120157494A1