月桂基三甲基溴化铵 | 1119-94-4

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂 - 季铵盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 月桂基三甲基溴化铵
• 中文别名: 三甲基十二烷基溴化铵；溴化-N,N,N-三甲基-1-十二胺；(1-十二烷基)三甲基溴化铵；十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)；十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）；溴化-N,N,N-三甲基-1-十二铵；十二烷基三甲基溴化铵；溴化十二烷基三甲铵；(正十二烷基)溴化三甲基铵；十二烷基-三甲基-溴化铵；乳化剂1232
• 英文名称: dodecyltrimethylammonium bromide
• 英文别名: dodecyl trimethyl ammonium；DTAB；lauryltrimethylammonium bromide；cetyltrimethylammonium bromide；n-dodecyl trimethylammonium bromide；DTMAB；dodecyl(trimethyl)azanium;bromide
• CAS: 1119-94-4
• 化学式: Br*C₁₅H₃₄N
• 分子量: 308.346
• InChiKey: XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  246 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.1566 (rough estimate)
• 闪点：
  246°C
• 溶解度：
  H2O: 0.1 M ， 20 °C, 澄清，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 240 nm Amax: ≤0.2λ: 250 nm Amax: ≤0.03λ: 260 nm Amax: ≤0.02λ: 500 nm Amax: ≤0.02
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免氧化物和水分的接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN3077
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  BQ3195000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H410
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305 + P351 + P338,P501
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十二烷基三甲基溴化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
参见发票或包装条的反面。
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H34BrN
分子式
: 308.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DodECyltrimethylammonium bromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1119-94-4
No.) 214-290-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 246 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 200 - 1,000.0 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 6.8 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BQ3195000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 鲫鱼(金鱼) - 0.35 mg/l - 24 h
对水蚤和其他水生无脊 半数致死浓度（LC50） - 水蚤 - 0.065 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
(DodECyltrimethylammonium bromide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
(DodECyltrimethylammonium bromide)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

可用作天然和合成橡胶以及沥青的乳化剂，蚕室和蚕具的消毒剂，合成纤维的抗静电剂，油田注水的杀菌剂。

此外，它还是一种表面活性剂。具体来说，阳离子表面活性剂可以用于天然和合成橡胶及沥青的乳化、蚕室和蚕具的消毒、青霉素发酵过程中的蛋白质凝聚、合成纤维的抗静电处理、大型化工设备的水质稳定、油田注水杀菌以及灭火泡沫剂等多种用途。

这类物质还可应用于催化剂、乳化剂、消毒剂、杀菌剂、抗静电剂等，以及离子对色谱试剂等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂基三甲基溴化铵 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dodecyltrimethylammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  制备具有荧光特性的以氟苯磺酸为基础的离子液体，以增强生物活性并降低对水生环境的风险。

  摘要：

  在这项工作中，通过与荧光酰肼或不同的烷基链配对来制备12种基于acifluorfen的新型除草离子液体（HIL），以增加活性并减少对水生环境的不利影响。结果表明，HIL中的香豆素酰肼的荧光被用作内部和辅助光源，以满足acifluorfen的波长范围的要求，从而通过增加单线态氧的产生并提高日光利用率来改善acifluorfen对杂草的植物毒性。HILs的除草活性与强光下阳离子的链长呈正相关，主要取决于弱光下阳离子的荧光特性，正十六烷基三甲基铵在田间对阔叶杂草具有增强的功效。与氟苯磺酸钠相比，HILs的水溶性更低，表面活性更好，在土壤中的迁移性更弱并且分解温度更高。这些结果表明，含有不同阳离子的HIL为微调除草剂的理化和生物学特性提供了更广阔的范围，并为开发环保型除草剂配方提供了一种有希望的方式。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c00842
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 十二烷基二甲基叔胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 月桂基三甲基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  Properties of Dilute Aqueous Solutions of Double-Chain Surfactants, Alkyldodecyldimethylammonium Bromides with a Change in the Length of the Alkyl Chains

  摘要：

  合成了一系列阳离子表面活性剂，即以十二烷基为第一烷基链，以甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基和癸基为第二烷基链的二烷基二甲基溴化铵，以及以二辛基、二癸基和二十二烷基为对称烷基链的阳离子表面活性剂、并通过测量其水溶液的电导率和气液表面张力来研究它们的性质，从而根据弗鲁姆金方程形式的二维晶格模型确定它们在配方中的临界胶束浓度（cmc）和表面吸附参数。cmc 的变化表明，对于第二烷基链较短的不对称双链表面活性剂来说，每个亚甲基单位从水转移到胶束的自由能很小，随着第二烷基的拉长，其自由能接近于单链和对称双链表面活性剂的自由能。对于所研究的所有种类，转移到空气-溶液界面的自由能随着碳氢链总长度的增加而近似线性下降。对称双链表面活性剂分子的晶格面积随着碳氢化合物长度的增加而减小。在一系列不对称分子中，第二个烷基为己基的分子的晶格面积最大。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1903
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰乙酸 、 邻羧基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 月桂基三甲基溴化铵 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-(2-oxo-2-phenylethyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  季铵盐促进的水中多组分反应：获得3-烷基-2，3-二氢-1H-异吲哚啉-1-酮衍生物

  摘要：

  通过季铵盐促进的多组分序列开发了由2-甲酰基苯甲酸，β-酮酸和氨或伯胺合成烷基-2-3,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮的衍生物在水中进行脱羧烷基化/内酰胺化反应的方法，其中以良好至优异的收率获得目标产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600944

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• PROCESS FOR THE REDUCTION OF RfC=CX IMPURITIES IN FLUOROOLEFINS
  申请人：SUN Xuehui

  公开号：US20150259267A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  This disclosure relates to processes which involve: contacting a mixture comprising at least one fluoroolefin and at least one R f C≡CX impurity with at least one zeolite to reduce the concentration of the at least one R f C≡CX impurity in the mixture; wherein R f is a straight-chain perfluorinated alkyl group, and X is H, F, Cl, Br or I; and the at least one zeolite is selected from the group consisting of zeolites having pore opening of at least 4 Angstroms and no more than about 5 Angstroms, zeolites having pore opening of at least about 5 Angstroms and Sanderson electronegativity of no more than about 2.6, and mixtures thereof; provided that the at least one zeolite is not zeolite 4A. This disclosure also relates to processes for making at least one hydrotetrafluoropropene product selected from the group consisting of CF 3 CF═CH 2 , CF 3 CH═CHF, and mixtures thereof; and relates to processes for making at least one hydrochlorotrifluoropropene product selected from the group consisting of CF 3 CCl═CH 2 , CF 3 CH═CHCl, and mixtures thereof.

  本公开涉及涉及涉及以下过程：与至少一种氟烯烃和至少一种RfC≡CX杂质组成的混合物接触，以减少混合物中至少一种RfC≡CX杂质的浓度；其中Rf是直链全氟烷基基团，X是H、F、Cl、Br或I；至少一种沸石选自具有至少4埃和不超过约5埃的孔径开口的沸石，具有至少约5埃和桑德森电负性不超过约2.6的孔径开口的沸石，以及它们的混合物；前提是至少一种沸石不是沸石4A。本公开还涉及制备选自CF3CF═CH2、CF3CH═CHF和它们的混合物的至少一种氢四氟丙烯产品的过程；以及涉及制备选自CF3CCl═ 、CF3CH═CHCl和它们的混合物的至少一种氯三氟丙烯产品的过程。
• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• INTRACELLULAR DELIVERY VEHICLE
  申请人：KIRIN KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20190137503A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  An intracellular delivery vehicle of which surface is covered by a positive charge, an intracellular delivery complex in which a component or compound desired is loaded in the intracellular delivery vehicle, a temperature-sensitive probe comprising the intracellular delivery complex, and a method for measuring the intracellular temperature by the temperature-sensitive probe are disclosed. The intracellular delivery vehicle is useful on account of its capability of easily delivering the component or compound desired inside the cell without inhibiting cell proliferation.

  一个表面覆盖正电荷的细胞内传递载体，一个所需成分或化合物装载在细胞内传递载体中的细胞内传递复合物，包括细胞内传递复合物的温度敏感探针，以及通过温度敏感探针测量细胞内温度的方法被揭示。由于其能够轻松将所需成分或化合物传递到细胞内而不抑制细胞增殖，这种细胞内传递载体非常有用。
• Organic metal compound and process for preparing optically-active alcohols using the same
  申请人：Miki Takashi

  公开号：US20090062573A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides an asymmetric reduction catalyst effective in preparing optically-active alcohol compounds having various functional groups, and a process for preparing optically-active alcohol compounds using said asymmetric reduction catalyst. The organic metal compound of the present invention is represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 may be mutually identical or different, and are an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a cycloalkyl group, or an alicyclic ring formed by binding R 1 and R 2 , which may have a substituent; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; Cp is a cyclopentadienyl group, which may have a substituent, bound to M 1 via a π bond; X 1 is a halogen atom or a hydrido group; M 1 is rhodium or iridium; and * denotes asymmetric carbon.

  本发明提供了一种在制备具有各种官能团的光学活性醇化合物中有效的非对称还原催化剂，以及使用所述非对称还原催化剂制备光学活性醇化合物的方法。 本发明的有机金属化合物由以下通式(1)表示： 其中R1和R2可以相互相同或不同，并且是烷基、苯基、萘基、环烷基或由R1和R2结合形成的脂肪环环，其中可能含有取代基；R3是氢原子或烷基；Cp是环戊二烯基，可能含有取代基，通过π键与M1结合；X1是卤素原子或氢化物基团；M1是铑或铱；*表示不对称碳。

表征谱图