4-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)morpholine | 120644-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 120644-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: CDUSWKYYGDMNHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)morpholine 在 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mustroph, H.; Haessner, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 319 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,4-二甲氧基-2,3-二硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到4-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  使用过氧化氢和氢卤酸从3,6-二甲氧基-2-（环氨基）苯胺一锅法合成二卤代稠环苯并咪唑醌

  摘要：

  3,6-二甲氧基-2-（环氨基）苯胺经过4或6电子氧化，使用H 2 O 2 / HCl或H 2 O 2 / HBr生成新型的环稠合卤代苯并咪唑或苯并咪唑醌。Cl 2和Br 2能够相同的氧化转化为苯并咪唑醌。标记实验表明水是将对-二甲氧基苯氧化为相应醌所必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03135

文献信息

• One-Pot Synthesis of Dihalogenated Ring-Fused Benzimidazolequinones from 3,6-Dimethoxy-2-(cycloamino)anilines Using Hydrogen Peroxide and Hydrohalic Acid
  作者：Martin Sweeney、Lee-Ann J. Keane、Michael Gurry、Patrick McArdle、Fawaz Aldabbagh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03135

  日期：2018.11.2

  3,6-Dimethoxy-2-(cycloamino)anilines undergo 4- or 6-electron oxidations to afford novel ring-fused halogenated benzimidazoles or benzimidazolequinones using H2O2/HCl or H2O2/HBr. Cl2 and Br2 are capable of the same oxidative transformation to the benzimidazolequinones. Labeling experiments indicate that water is necessary for oxidation of the para-dimethoxybenzenes to the corresponding quinones.

  3,6-二甲氧基-2-（环氨基）苯胺经过4或6电子氧化，使用H 2 O 2 / HCl或H 2 O 2 / HBr生成新型的环稠合卤代苯并咪唑或苯并咪唑醌。Cl 2和Br 2能够相同的氧化转化为苯并咪唑醌。标记实验表明水是将对-二甲氧基苯氧化为相应醌所必需的。
• Mustroph, H.; Haessner, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 319 - 323
  作者：Mustroph, H.、Haessner, R.

  DOI：——

  日期：——