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5-chloro-4-iodo-N-[2-(methyloxy)-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-pyridinamine | 1184931-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-4-iodo-N-[2-(methyloxy)-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-pyridinamine
英文别名
5-chloro-4-iodo-N-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylphenyl)pyridin-2-amine
5-chloro-4-iodo-N-[2-(methyloxy)-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-pyridinamine化学式
CAS
1184931-51-8
化学式
C16H17ClIN3O2
mdl
——
分子量
445.687
InChiKey
HJXPLMVOMIHDCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-4-iodo-N-[2-(methyloxy)-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-pyridinamine2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.33h, 以57%的产率得到2-[(5-chloro-2-{[2-(methyloxy)-(4-morpholinyl)phenyl]amino}-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
    [FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK
    摘要:
    本发明涉及一种化合物的公式(I)或其药用可接受盐,其中R1-R4,Q,Z,r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途,包括增殖性疾病。
    公开号:
    WO2009105498A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺5-氯-2-氟-4-碘吡啶盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 36.0h, 以18%的产率得到5-chloro-4-iodo-N-[2-(methyloxy)-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-pyridinamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
    [FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK
    摘要:
    本发明涉及一种化合物的公式(I)或其药用可接受盐,其中R1-R4,Q,Z,r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途,包括增殖性疾病。
    公开号:
    WO2009105498A1
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文献信息

  • ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
    申请人:Adams Jerry Leroy
    公开号:US20100317663A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , Q, Z, r, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with FAK overexpression, including proliferative diseases.
    本发明涉及式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中R1-R4,Q,Z,r和p如本文中所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病中是有用的,包括增殖性疾病。
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