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2-[2-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol | 1173982-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol
英文别名
2-[2-(4-bromo-2-chloroanilino)-4-chloro-7-pentan-3-ylbenzimidazol-1-yl]ethanol
2-[2-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol化学式
CAS
1173982-94-9
化学式
C20H22BrCl2N3O
mdl
——
分子量
471.224
InChiKey
SUJYMYCNDXCHDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol甲基磺酰氯碳酸氢钠乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane正己烷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give the title compound as a colorless powder (975.2 mg, 2.15 mmol, 85%)的产率得到1-(4-bromo-2-chlorophenyl)-8-chloro-5-(1-ethylpropyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds and use thereof
    摘要:
    提供了一个公式为(I')的化合物,其中x是一个氮或CRx,Rx是氢等,R1是一个可选的取代的碳氢基团等,R2是一个可选的取代的碳氢基团等,环A是5-至8-成员的杂环环等,每个Y1、Y2和Y3是一个可选的取代的碳或氮等;或其盐或前药,具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
    公开号:
    US08785460B2
  • 作为产物:
    描述:
    isopropyl {2-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino-4-chloro]-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl}acetate 在 锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以36%的产率得到2-[2-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了一个公式(I′)的化合物:其中x是氮或CRx,Rx是氢等,R1是可选择地取代的碳氢基团等,R2是可选择地取代的碳氢基团等,环A是5-至8-成员的杂环环,等等,Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等;或其盐或前药,具有CRF受体拮抗活性及其用途。
    公开号:
    US20090186879A1
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文献信息

  • Tricyclic compounds and use thereof
    申请人:Aso Kazuyoshi
    公开号:US08785460B2
    公开(公告)日:2014-07-22
    There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.
    提供了一个公式为(I')的化合物,其中x是一个氮或CRx,Rx是氢等,R1是一个可选的取代的碳氢基团等,R2是一个可选的取代的碳氢基团等,环A是5-至8-成员的杂环环等,每个Y1、Y2和Y3是一个可选的取代的碳或氮等;或其盐或前药,具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Aso Kazuyoshi
    公开号:US20100298287A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.
    提供了一个公式(I')的化合物,其中X是氮或CRx,Rx是氢等,R1是可选取代的碳氢基团等,R2是可选取代的碳氢基团等,环A是5-至-8成员的杂环环等,每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等;或其盐或前药,具有CRF受体拮抗活性和使用。
  • US8785460B2
    申请人:——
    公开号:US8785460B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • US8901141B2
    申请人:——
    公开号:US8901141B2
    公开(公告)日:2014-12-02
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE ENVERS LE FACTEUR DE LIBÉRATION DE LA CORTICOTROPINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009093747A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    There is provided a compound of the formula (I') : wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1,. Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or 'a salt thereof or a prodrug thereof., which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.
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