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N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazolin-4-amine | 374555-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazolin-4-amine
英文别名
N-[3-(2,3-dimethylimidazol-4-yl)phenyl]-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazolin-4-amine
N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazolin-4-amine化学式
CAS
374555-79-0
化学式
C21H19N5S
mdl
——
分子量
373.481
InChiKey
XOBQTZMZTQVCMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenylamine4-chloro-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazoline 在 1,3-dimethyl-2-imidazolidinione 、 二氯甲烷magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazolin-4-amine (30 mg) as colorless crystals的产率得到N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    N-coating heterocyclic compounds
    摘要:
    化合物的结构式为(I):其中A是氢原子,可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团:其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团;M是-(CH2)n-,-(CH2)n-O-(CH2)m-或-(CH2)n-NH-(CH2)m-,其中n和m独立地为0、1或2;Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团;以及式(b)的基团:是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团,其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员,它的前药或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20030176454A1
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文献信息

  • [EN] N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2001087845A2
    公开(公告)日:2001-11-22
    A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a) : wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group;M is -(CH2)n-, -(CH2)n-O-(CH2)m- or -(CH2)n-NH-(CH2)m-, wherein n and m are independently 0,1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; andthe moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
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