4,8,12,17-tetramethyl-11-triisopropylsilanyloxy-19-oxa-tricyclo[13.6.0.016,20]henicosa-3,7,12-trien-21-one | 615584-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 4,8,12,17-tetramethyl-11-triisopropylsilanyloxy-19-oxa-tricyclo[13.6.0.016,20]henicosa-3,7,12-trien-21-one
• 英文别名: 4,8,12,17-tetramethyl-11-triisopropylsilanyloxy-19-oxa-tricyclo[13.6.0.0^16,20]henicosa-3,7,12-trien-21-one
• CAS: 615584-57-1
• 化学式: C₃₃H₅₆O₃Si
• 分子量: 528.891
• InChiKey: YOWQDPXOTRXKEZ-GLEYUFHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,12,17-tetramethyl-11-triisopropylsilanyloxy-19-oxa-tricyclo[13.6.0.016,20]henicosa-3,7,12-trien-21-one 在 四丁基氟化铵 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3E,7E,12E)-(1S,11R,15R,17S)-11,20-Dihydroxy-1,4,8,12,17-pentamethyl-19-oxa-tricyclo[13.6.0.0^16,20]henicosa-3,7,12-trien-21-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (−)-Terpestacin and Structural Revision of Siccanol Using Catalytic Stereoselective Fragment Couplings and Macrocyclizations

  摘要：

  (-)-Terpestacin（1，天然存在的对映体）和 (+)-11-epi-terpestacin（2）是通过催化剂控制的、具有立体选择性的分子间还原偶联反应制备的。具体来说，使用炔烃 9 和醛 10 进行反应，以 3:1 的比例（或根据配体 41a 的对映体不同而为 1:3）生成 allylic 酒精 42 或 11-epi-42。这些具有立体选择性的片段偶联反应对于确认“siccanol”不是 11-epi-terpestacin 至关重要，而是实际上为 (-)-terpestacin 本身。此外，文中还探讨了多种分子内炔烃-醛还原偶联方法来制备 1 和 2。

  DOI：

  10.1021/ja0470968
• 作为产物：
  描述：

  4-but-2-ynyl-3-methyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-6-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 四丙基高钌酸铵 、 三乙基硼 、 (R)-P-ferrocenyl-P-(p-xylyl)phenylphosphine 、 碘 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 32.09h， 生成 4,8,12,17-tetramethyl-11-triisopropylsilanyloxy-19-oxa-tricyclo[13.6.0.016,20]henicosa-3,7,12-trien-21-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (−)-Terpestacin and Structural Revision of Siccanol Using Catalytic Stereoselective Fragment Couplings and Macrocyclizations

  摘要：

  (-)-Terpestacin（1，天然存在的对映体）和 (+)-11-epi-terpestacin（2）是通过催化剂控制的、具有立体选择性的分子间还原偶联反应制备的。具体来说，使用炔烃 9 和醛 10 进行反应，以 3:1 的比例（或根据配体 41a 的对映体不同而为 1:3）生成 allylic 酒精 42 或 11-epi-42。这些具有立体选择性的片段偶联反应对于确认“siccanol”不是 11-epi-terpestacin 至关重要，而是实际上为 (-)-terpestacin 本身。此外，文中还探讨了多种分子内炔烃-醛还原偶联方法来制备 1 和 2。

  DOI：

  10.1021/ja0470968