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1',2',3',4',4'a,5',10',11'a-octahydro-spiro[cyclohexane-1,11'-dibenzo[b,e][1,4]diazepine]
1',2',3',4',4'a,5',10',11'a-octahydro-spiro[cyclohexane-1,11'-dibenzo[b,e][1,4]diazepine] | 55626-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1',2',3',4',4'a,5',10',11'a-octahydro-spiro[cyclohexane-1,11'-dibenzo[b,e][1,4]diazepine]
英文别名
1H-Dibenzo[b,E][1,4]-diazepine, 2,3,4,4a,5,10,11,11a-octahydro-11,11-pentamethylene-;spiro[5,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-6,1'-cyclohexane]
CAS
55626-17-0
化学式
C
18
H
26
N
2
mdl
——
分子量
270.418
InChiKey
BHWUYXIYYUKRQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
24.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-spirocyclohexane-2,3,4,10,11,11a-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
55626-13-6
C
18
H
24
N
2
268.402
反应信息
作为反应物:
描述:
1',2',3',4',4'a,5',10',11'a-octahydro-spiro[cyclohexane-1,11'-dibenzo[b,e][1,4]diazepine]
、
乙酰氯
生成 5'-acetyl-1',2',3',4',4'a,5',10',11'a-octahydro-spiro[cylohexane-1,11'-dibenzo[b,e][1,4]diazepine]
参考文献:
名称:
HERBERT J. A. L.; SUSCHUTZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.
, 1974, PART I, NO 23, 2657-2661
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
11-spirocyclohexane-2,3,4,10,11,11a-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
生成
1',2',3',4',4'a,5',10',11'a-octahydro-spiro[cyclohexane-1,11'-dibenzo[b,e][1,4]diazepine]
参考文献:
名称:
HERBERT J. A. L.; SUSCHUTZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.
, 1974, PART I, NO 23, 2657-2661
摘要:
DOI:
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文献信息
Morales, Hilda R.; Bulbarela, Arturo; Contreras, Rosalinda, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 1, p. 135 - 139
作者:
Morales, Hilda R.、Bulbarela, Arturo、Contreras, Rosalinda
DOI:
——
日期:
——
MORALES, H. R.;BULBARELA, A.;CONTRERAS, R., HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 135-139
作者:
MORALES, H. R.、BULBARELA, A.、CONTRERAS, R.
DOI:
——
日期:
——
HERBERT J. A. L.; SUSCHUTZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1974, PART I, NO 23, 2657-2661
作者:
HERBERT J. A. L.、 SUSCHUTZKY H.
DOI:
——
日期:
——
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