(20R,22S,23R,24R)-20-hydroxy-2α,3α,22,23,28-pentacetoxy-5α-ergostan-6-one | 113599-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22S,23R,24R)-20-hydroxy-2α,3α,22,23,28-pentacetoxy-5α-ergostan-6-one
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[(2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3-diacetyloxy-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-hydroxy-2-propan-2-ylhexyl] acetate
• CAS: 113599-47-6
• 化学式: C₃₈H₅₈O₁₂
• 分子量: 706.871
• InChiKey: CMOOXHQCRJOHLU-KEDJPFGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,22S,23R,24R)-20-hydroxy-2α,3α,22,23,28-pentacetoxy-5α-ergostan-6-one 在 disodium hydrogenphosphate 、 水 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(20R,22S,23R,24R)-20-hydroxy-2α,3α,22,23,28-pentaacetoxy-B-homo-7-oxa-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of plant growth regulating steroid brassinolide and its congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a026
• 作为产物：
  描述：

  20-hydroxy-6-(ethylenedioxy)-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-5α-pregnane 在 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 42.83h， 生成 (20R,22S,23R,24R)-20-hydroxy-2α,3α,22,23,28-pentacetoxy-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of plant growth regulating steroid brassinolide and its congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a026

文献信息

• KAMETANI, TETSUJI;KATOH, TADASHI;FUJIO, JUNKO;NOGIWA, IKUNO;TSUBUKI, MASA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1982-1991
  作者：KAMETANI, TETSUJI、KATOH, TADASHI、FUJIO, JUNKO、NOGIWA, IKUNO、TSUBUKI, MASA+

  DOI：——

  日期：——