2-(8-fluoro-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)acetamide | 345264-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(8-fluoro-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(6-Fluoro-9,9-dimethyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-3-yl)acetamide
• CAS: 345264-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O
• 分子量: 260.311
• InChiKey: JAUAKPJYENGODS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 2-(8-fluoro-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)acetamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3[(Z)-(1H-benzimidazol-2-ylamino)methylidene]-6-phenyl-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolinyloxyl 、 S-2-溴-4咪唑基丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-(8-fluoro-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1

文献信息

• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• Agents and method for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030092676A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  1 The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I).

  本发明提供了式(I)的选择性激酶抑制剂。
• AGENTS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1242420A2

  公开（公告）日：2002-09-25
• Medicaments useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1250334B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US6743785B2
  申请人：——

  公开号：US6743785B2

  公开（公告）日：2004-06-01