1-(tert-butyl)-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1l5,3l5-diphosphete | 1182842-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1l5,3l5-diphosphete
• CAS: 1182842-83-6
• 化学式: C₄₃H₇₂P₂
• 分子量: 650.992
• InChiKey: UDFGCXNQKHMDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.0
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaacetylene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-(tert-butyl)-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1l5,3l5-diphosphete
  参考文献：
  名称：

  Diverse reactions of sterically-protected 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls with hydride

  摘要：

  通过氢化物诱导消除 1,3-二磷环丁烷-2,4-二基磷中心的共振稳定取代基，可形成多用途环磷烯丙基阴离子，有助于构建各种亲电改性双自由基物种。

  DOI：

  10.1039/c0dt00532k

文献信息

• Modeling the Direct Activation of Dihydrogen by a P₂C₂-Cyclic Biradical: Formation of a Cyclic Bis(P-H λ⁵-phosphorane)
  作者：Shigekazu Ito、Joji Miura、Noboru Morita、Masaaki Yoshifuji、Anthony J. Arduengo

  DOI：10.1080/10426507.2010.518182

  日期：2011.3.31

  1-tert-Butyl-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4- diyl reacts with hydride followed by proton quench to give a 2,4-diphospha-1,3-cyclobutadiene with diylidic structure.