bis(3-cyanophenyl)iodonium tosylate | 1330786-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-cyanophenyl)iodonium tosylate
• 英文别名: Bis(3-cyanophenyl)iodanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1330786-62-3
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₄H₈IN₂
• 分子量: 502.332
• InChiKey: ZYDUUEPXBRSMDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-cyanophenyl)iodonium tosylate 在 kryptofix 222 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 [18F]-3-fluoro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在微反应器中快速高效地合成由[F]氟化物离子和甲苯基二芳基碘鎓盐合成的间位取代的[F]氟芳烃。

  摘要：

  在高比放射性下将短寿命的正电子发射体氟18（t（1/2）= 109.7 min）引入氟代芳烃的有效方法，对于开发用于正电子发射断层成像分子成像的放射性示踪剂是有价值的。在这里，我们探讨了不添加载体的[（18）F]氟离子对二芳基碘鎓盐进行放射性氟化的范围，用于制备难以接近的间位取代的[（18）F]氟芳烃。使用微流体反应平台来建立最佳的放射化学产率。快速，高产和选择性的放射性氟化实现了不对称的二芳基甲苯磺酸甲苯磺酸盐（ArI（+）Ar'TsO（-）），其中Ar携带了一个间位吸电子的（CN，NO（2），CF（3））或一个间位给电子基团（Me或MeO），其中伴有芳基的基团（Ar' ）相对富电子，例如Ph，3-Me-C（6）H（4），4-MeO-C（6）H（4），2-噻吩基或5-Me-2-噻吩基。因此，适当的甲苯磺酸二芳基鎓盐的放射性氟化是制备简单的[（18）F] m-氟芳烃（[（18）F] ArF）的普遍有用的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100382
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 六正丁基二锡 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 bis(3-cyanophenyl)iodonium tosylate
  参考文献：
  名称：

  在微反应器中快速高效地合成由[F]氟化物离子和甲苯基二芳基碘鎓盐合成的间位取代的[F]氟芳烃。

  摘要：

  在高比放射性下将短寿命的正电子发射体氟18（t（1/2）= 109.7 min）引入氟代芳烃的有效方法，对于开发用于正电子发射断层成像分子成像的放射性示踪剂是有价值的。在这里，我们探讨了不添加载体的[（18）F]氟离子对二芳基碘鎓盐进行放射性氟化的范围，用于制备难以接近的间位取代的[（18）F]氟芳烃。使用微流体反应平台来建立最佳的放射化学产率。快速，高产和选择性的放射性氟化实现了不对称的二芳基甲苯磺酸甲苯磺酸盐（ArI（+）Ar'TsO（-）），其中Ar携带了一个间位吸电子的（CN，NO（2），CF（3））或一个间位给电子基团（Me或MeO），其中伴有芳基的基团（Ar' ）相对富电子，例如Ph，3-Me-C（6）H（4），4-MeO-C（6）H（4），2-噻吩基或5-Me-2-噻吩基。因此，适当的甲苯磺酸二芳基鎓盐的放射性氟化是制备简单的[（18）F] m-氟芳烃（[（18）F] ArF）的普遍有用的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100382