3.4-Dichlor-2.5-dihydroxy-7-methyl-7-isopropenyl-bicyclo<4.2.0>-octatrien-(1.3.5) | 17294-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3.4-Dichlor-2.5-dihydroxy-7-methyl-7-isopropenyl-bicyclo<4.2.0>-octatrien-(1.3.5)
• CAS: 17294-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 259.132
• InChiKey: DYQUBUKPJLRUSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.4-Dichlor-2.5-dihydroxy-7-methyl-7-isopropenyl-bicyclo<4.2.0>-octatrien-(1.3.5) 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3.4-Dichlor-2.5-dihydroxy-7-methyl-7-isopropyl-bicyclo<4.2.0>octatrien-(1.3.5)
  参考文献：
  名称：

  有机光化学。第五部分共轭二烯和其他烯烃体系存在下某些醌的照明

  摘要：

  当用光（λ> 400 m µ）照射时，氯腈与2，3-二甲基丁二烯，丁二烯和2-甲基丙烯反应，生成双环辛烷，环己烯二酮和取代的醌。在相似的条件下，邻苯二甲腈和二苯乙炔制得亚苄基环己二酮。1，4-萘醌和2，3-二甲基丁二烯得到双环辛烷，螺并吡喃和2∶1加合物。2，5-二甲基苯醌和2，3-二甲基丁二烯为主要产物双环辛烷。

  DOI：

  10.1039/j39670001625
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 在 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 3.4-Dichlor-2.5-dihydroxy-7-methyl-7-isopropenyl-bicyclo<4.2.0>-octatrien-(1.3.5)
  参考文献：
  名称：

  有机光化学。第五部分共轭二烯和其他烯烃体系存在下某些醌的照明

  摘要：

  当用光（λ> 400 m µ）照射时，氯腈与2，3-二甲基丁二烯，丁二烯和2-甲基丙烯反应，生成双环辛烷，环己烯二酮和取代的醌。在相似的条件下，邻苯二甲腈和二苯乙炔制得亚苄基环己二酮。1，4-萘醌和2，3-二甲基丁二烯得到双环辛烷，螺并吡喃和2∶1加合物。2，5-二甲基苯醌和2，3-二甲基丁二烯为主要产物双环辛烷。

  DOI：

  10.1039/j39670001625