(S)-2-{(S)-4-Benzyloxycarbonyl-2-[2-(2-{(S)-2-[((S)-1-benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino}-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-butyrylamino}-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-tert-butyl ester | 105608-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-4-Benzyloxycarbonyl-2-[2-(2-{(S)-2-[((S)-1-benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino}-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-butyrylamino}-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-tert-butyl ester
• CAS: 105608-12-6
• 化学式: C₅₄H₇₂N₆O₁₃
• 分子量: 1013.2
• InChiKey: JVFSXZNVTNXGEW-CYJAANLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  253.94
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-4-Benzyloxycarbonyl-2-[2-(2-{(S)-2-[((S)-1-benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino}-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-butyrylamino}-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-{(S)-4-Methoxycarbonyl-2-[2-methyl-2-(2-methyl-2-{(S)-3-methyl-2-[((S)-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-propionylamino)-propionylamino]-butyrylamino}-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shaw, I. M.; Taylor, A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 164 - 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 γ-苄酯 在 盐酸 、 硫酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-{(S)-4-Benzyloxycarbonyl-2-[2-(2-{(S)-2-[((S)-1-benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino}-2-methyl-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-butyrylamino}-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shaw, I. M.; Taylor, A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 164 - 173

  摘要：

  DOI：