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5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolane
5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolane | 42576-20-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolane
英文别名
5-chloromethyl-2,2-dimethyl-[1,3]oxathiolane;5-Chlormethyl-2,2-dimethyl-[1,3]oxathiolan;5-(Chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolane
CAS
42576-20-5
化学式
C
6
H
11
ClOS
mdl
MFCD01710280
分子量
166.672
InChiKey
AOCXFMADTQAYDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
34.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolane
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以82%的产率得到2,2,5-Trimethyl-[1,3]oxathiole
参考文献:
名称:
碳-离子-还原酶V.合成1,2,3-氧杂硫醇和片段化的β-硫代-γ,δ-烯酮
摘要:
在室温下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理5-氯甲基-1,3-氧杂硫杂环戊酸酯3时,高产率地形成了1,3-氧杂硫醇5。5的质子催化断裂导致新的β-thia-γ,δ-烯酮6的高收率。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97528-2
作为产物:
描述:
1-氯-3-巯基-2-丙醇
、
丙酮
在
氢气
作用下, 以86%的产率得到5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-oxathiolane
参考文献:
名称:
碳-离子-还原酶V.合成1,2,3-氧杂硫醇和片段化的β-硫代-γ,δ-烯酮
摘要:
在室温下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理5-氯甲基-1,3-氧杂硫杂环戊酸酯3时,高产率地形成了1,3-氧杂硫醇5。5的质子催化断裂导致新的β-thia-γ,δ-烯酮6的高收率。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97528-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
作者:
Robbe、Fernandez、Dubief、et al.
DOI:
——
日期:
——
Sjoeberg, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 66
作者:
Sjoeberg
DOI:
——
日期:
——
Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205
作者:
Dostert、Langlois、Guerret、et al.
DOI:
——
日期:
——
MATTAY, J.;SCHARF, H. -D., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 47-50
作者:
MATTAY, J.、SCHARF, H. -D.
DOI:
——
日期:
——
ELFERNIK J. G. R.; SALEMINK C. A., ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1975, 25, NO 11, 1702-1705
作者:
ELFERNIK J. G. R.、 SALEMINK C. A.
DOI:
——
日期:
——
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