(S)-2-(2-{6-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-methyl]-2,8-dimethyl-10,10-dioxo-10H-10λ⁶-phenoxathiin-4-yl}-acetylamino)-propionic acid methyl ester | 119071-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-{6-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-methyl]-2,8-dimethyl-10,10-dioxo-10H-10λ⁶-phenoxathiin-4-yl}-acetylamino)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[2-[2,8-dimethyl-6-[[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]-10,10-dioxophenoxathiin-4-yl]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 119071-88-4
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₉S
• 分子量: 603.693
• InChiKey: JQDWUVDZJZJTPM-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  166.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-{6-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-methyl]-2,8-dimethyl-10,10-dioxo-10H-10λ⁶-phenoxathiin-4-yl}-acetylamino)-propionic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 propylphosphonic anhydride 、 一水合肼 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 (5S)-12,18,92,98,5,13-hexamethyl-3,6,11,14-tetraaza-1,9(4,6)-diphenoxathiinacyclohexadecaphane-4,7,12,15-tetraone 110,110,910,910-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Feigel, Martin, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 459 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,8-Dimethyl-4-phenoxathiinessigsaeure-10,10-dioxid 在 N-甲基吗啉 、 硫酸 、 propylphosphonic anhydride 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.75h， 生成 (S)-2-(2-{6-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-methyl]-2,8-dimethyl-10,10-dioxo-10H-10λ⁶-phenoxathiin-4-yl}-acetylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Feigel, Martin, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 459 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FEIGEL, MARTIN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 459-468
  作者：FEIGEL, MARTIN

  DOI：——

  日期：——