5-[4-(2-aminomethylpyrimidin-5-yl)phenyl]-4-fluoromethyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1454906-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[4-(2-aminomethylpyrimidin-5-yl)phenyl]-4-fluoromethyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S,5R)-5-[4-[2-(aminomethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl]-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1454906-60-5
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₄O₃
• 分子量: 416.496
• InChiKey: NUCPROACRKYKOK-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(2-aminomethylpyrimidin-5-yl)phenyl]-4-fluoromethyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2-dichloro-N-(1-fluoromethyl-2-hydroxy-2-{4-[2-(methanesulfonylaminomethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-fluoromethyl-5-(4-iodophenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 5-[4-(2-aminomethylpyrimidin-5-yl)phenyl]-4-fluoromethyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1

文献信息

• US9073894B2
  申请人：——

  公开号：US9073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9340564B2
  申请人：——

  公开号：US9340564B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9428528B2
  申请人：——

  公开号：US9428528B2

  公开（公告）日：2016-08-30