(4S,5R)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1382801-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (4S,5R)-tert-butyl 4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazolidine-3-carboxylate；(4S,5R)-4-Fluoromethyl-2,2-dimethyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (4S,5R)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1382801-14-0
• 化学式: C₂₃H₃₅BFNO₅
• 分子量: 435.344
• InChiKey: FXFTWFBHWKIGAP-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2-dichloro-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-(4-(5-fluoro-6-(methylsulfonamidomethyl)pyridin-3-yl)phenyl)-1-hydroxypropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-iodophenyl)propan-2-yl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5R)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1

文献信息

• PHENICOL ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20140088046A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯乙酚衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，包含这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。
• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• Phenicol antibacterial agents
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09206126B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of the compounds of formula I

  本发明提供了新型苯酚衍生物，其用于哺乳动物的感染治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及式I化合物的制备方法。
• PHENICOL ANTIBACTERIALS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20130237502A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。