2-Amino-4-hydroxy-4-(p-methoxyphenyl)-3-methylbuttersaeure | 74342-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-hydroxy-4-(p-methoxyphenyl)-3-methylbuttersaeure
• 英文别名: 2-Amino-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 74342-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: DLJPLKRVJKSOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-hydroxy-4-(p-methoxyphenyl)-3-methylbuttersaeure 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Amino-4-hydroxy-4-(p-hydroxyphenyl)-3-methylbuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  微生物的代谢产物，189。核苷抗生素尼克霉素B的结构阐明和部分合成

  摘要：

  分离出链霉菌的培养物，分离出Nucleosidantibiotika nikkomycin Z 2（1a）和nikkomycin X 3）（1b），仍然得到nikkomycin B（7），1 a在3-羟基吡啶系统上的位置包含对羟基苯酚。氨基酸单元中的残基6。这以类似肽的方式连接至5-氨基己糖醛酸，其中4-甲酰基-4-咪唑啉-2-酮被N-糖苷键合至该5-氨基己糖醛酸。新的氨基酸构件的组成源自质谱和2-氨基-4-羟基-4-（对-羟基苯基）-3-甲基丁酸（6）。就生物活性而言，尼克霉素B不能与该组的上述代表区分开。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019800414
• 作为产物：
  描述：

  茴香脑 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-Amino-4-hydroxy-4-(p-methoxyphenyl)-3-methylbuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  微生物的代谢产物，189。核苷抗生素尼克霉素B的结构阐明和部分合成

  摘要：

  分离出链霉菌的培养物，分离出Nucleosidantibiotika nikkomycin Z 2（1a）和nikkomycin X 3）（1b），仍然得到nikkomycin B（7），1 a在3-羟基吡啶系统上的位置包含对羟基苯酚。氨基酸单元中的残基6。这以类似肽的方式连接至5-氨基己糖醛酸，其中4-甲酰基-4-咪唑啉-2-酮被N-糖苷键合至该5-氨基己糖醛酸。新的氨基酸构件的组成源自质谱和2-氨基-4-羟基-4-（对-羟基苯基）-3-甲基丁酸（6）。就生物活性而言，尼克霉素B不能与该组的上述代表区分开。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019800414