3-hydroxy-1,1,3,4-tetramethylcyclopentindole | 126863-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1,1,3,4-tetramethylcyclopentindole
• 英文别名: 1,1,3,4-tetramethyl-2H-cyclopenta[b]indol-3-ol
• CAS: 126863-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: KNIXTZMVOAREJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1,1,3,4-tetramethylcyclopentindole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到1,1,3,4-tetramethyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚与丙酮酸催化缩合得到的某些产物的结构解析

  摘要：

  在不同的反应条件下，对吲哚与丙酮之间的酸诱导的缩合反应进行了研究。2：2缩合产物的结构已得到阐明，并通过独立的合成得到支持。一种新的酸诱导的环化反应已用于制备环戊烷[b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89501-6
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(2-isopentenyl)-indole 在 PPA 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 3-hydroxy-1,1,3,4-tetramethylcyclopentindole
  参考文献：
  名称：

  吲哚与丙酮酸催化缩合得到的某些产物的结构解析

  摘要：

  在不同的反应条件下，对吲哚与丙酮之间的酸诱导的缩合反应进行了研究。2：2缩合产物的结构已得到阐明，并通过独立的合成得到支持。一种新的酸诱导的环化反应已用于制备环戊烷[b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89501-6

文献信息

• BERGMAN, JAN;NORRBY, PER-OLA;TILSTAM, ULF;VENEMALM, LENNART, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5549-5564
  作者：BERGMAN, JAN、NORRBY, PER-OLA、TILSTAM, ULF、VENEMALM, LENNART

  DOI：——

  日期：——