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2,6,10-trihydroxy-3,7,11-tris(heptyloxy)triphenylene | 906663-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6,10-trihydroxy-3,7,11-tris(heptyloxy)triphenylene
英文别名
3,7,11-Tris(heptyloxy)triphenylene-2,6,10-triol;3,7,11-triheptoxytriphenylene-2,6,10-triol
2,6,10-trihydroxy-3,7,11-tris(heptyloxy)triphenylene化学式
CAS
906663-82-9
化学式
C39H54O6
mdl
——
分子量
618.854
InChiKey
AYJYEXYYLWCPRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.4
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酸正丁酯2,6,10-trihydroxy-3,7,11-tris(heptyloxy)triphenylenepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 Butyl 2-[6,10-bis(2-butoxy-2-oxoethoxy)-3,7,11-triheptoxytriphenylen-2-yl]oxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Tuning Hydrogen-Bonding with Amide Groups for Stable Columnar Mesophases of Triphenylene Discogens
    摘要:
    DOI:
    10.1080/15421400701680937
  • 作为产物:
    描述:
    hexaheptyloxytriphenylene 在 9-BrBBN 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.0h, 以30%的产率得到2,6,10-trihydroxy-3,7,11-tris(heptyloxy)triphenylene
    参考文献:
    名称:
    Intermolecular organisation of triphenylene­based discotic mesogens by interdigitation of alkyl chains
    摘要:
    已合成并表征两系列六烷基醚三苯基烯。所有材料均包含两种不同长度的n-烷氧基链。系列I (C5Cn) 材料包含三条 –OC5H11 链和三条 –OCnH2n + 1 链。系列II (CmCn) 材料包含三条 –OCmH2m + 1 链和三条 –OCnH2n + 1 链,其中 m + n = 10。系列I在 n ≥ 3 时观察到六方柱状介相,而系列II则在 C5C5 和 C6C4 时观察到。XRD研究显示,在系列I中,增加Cn链的长度会增加柱间距。此外,构象异构体的柱间距是相同的。分子外周两种烷基链长度的差异被定义为交错长度(IL),它是衡量相邻分子之间最大交错程度的指标。研究了系列I和II材料,以探讨IL对介相到各向同性液相转变的焓变化(ΔHCol–I)和熵变化(ΔSCol–I)的影响。与CxCx材料不同,CxCx材料在链长增加时ΔHCol–I和ΔSCol–I均减少,而系列I和II的介晶体在ΔHCol–I和ΔSCol–I值上都与长链CxCx材料相似,而与链长无关。
    DOI:
    10.1039/b006916g
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文献信息

  • Intermolecular organisation of triphenylene­based discotic mesogens by interdigitation of alkyl chains
    作者:Matthew T. Allen、Siegmar Diele、Kenneth D.M. Harris、Torsten Hegmann、Benson M. Kariuki、Dirk Lose、Jon A. Preece、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/b006916g
    日期:——
    Two series of hexakis(alkyloxy)triphenylenes have been synthesised and characterised. All materials contain two different lengths of n-alkyloxy chains. Series I (C5Cn) materials contain three –OC5H11 chains and three –OCnH2n + 1 chains. Series II (CmCn) materials contain three –OCmH2m + 1 chains and three –OCnH2n + 1 chains, such that m + n  = 10. Hexagonal columnar mesophases are observed in Series I for n ≥ 3 and, in Series II, for C5C5 and C6C4. Investigation by XRD shows that, within Series I, increasing the Cn chain length increases the intercolumnar spacing. Furthermore, the intercolumnar spacings for constitutional isomers are identical. The difference in the lengths of the two types of alkyl chain at the periphery of the molecules is defined as the Interdigitation Length (IL) and is a measure of the maximum extent of interdigitation that is possible between neighbouring molecules. Series I and II materials have been studied to probe the effect of IL on the change in enthalpy (ΔHCol–I) and entropy (ΔSCol–I) for the mesophase to isotropic liquid phase transition. In contrast to CxCx materials, which show a decrease in ΔHCol–I and ΔSCol–I with increasing chain length, Series I and II mesogens all exhibit ΔHCol–I and ΔSCol–I values similar to those of long chain CxCx materials, irrespective of chain length.
    已合成并表征两系列六烷基醚三苯基烯。所有材料均包含两种不同长度的n-烷氧基链。系列I (C5Cn) 材料包含三条 –OC5H11 链和三条 –OCnH2n + 1 链。系列II (CmCn) 材料包含三条 –OCmH2m + 1 链和三条 –OCnH2n + 1 链,其中 m + n = 10。系列I在 n ≥ 3 时观察到六方柱状介相,而系列II则在 C5C5 和 C6C4 时观察到。XRD研究显示,在系列I中,增加Cn链的长度会增加柱间距。此外,构象异构体的柱间距是相同的。分子外周两种烷基链长度的差异被定义为交错长度(IL),它是衡量相邻分子之间最大交错程度的指标。研究了系列I和II材料,以探讨IL对介相到各向同性液相转变的焓变化(ΔHCol–I)和熵变化(ΔSCol–I)的影响。与CxCx材料不同,CxCx材料在链长增加时ΔHCol–I和ΔSCol–I均减少,而系列I和II的介晶体在ΔHCol–I和ΔSCol–I值上都与长链CxCx材料相似,而与链长无关。
  • Tuning Hydrogen-Bonding with Amide Groups for Stable Columnar Mesophases of Triphenylene Discogens
    作者:B. Q. Wang、K. Q. Zhao、P. Hu、W. H. Yu、C. Y. Gao、Y. Shimizu
    DOI:10.1080/15421400701680937
    日期:2007.12.4
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