(2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-N-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,N-dimethyl-butyramide | 1026881-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-N-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,N-dimethyl-butyramide
• 英文别名: (2S,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,2-dimethylbutanamide
• CAS: 1026881-32-2
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₅Si
• 分子量: 535.756
• InChiKey: YGCMLRSGEZSFPG-PWUYWRBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-N-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,N-dimethyl-butyramide 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5S,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-hept-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成Calyculin A的C 20 –C 25结构单元

  摘要：

  钙磷蛋白抑制剂Calyculin A的C 20 –C 25结构单元2和3a已通过Weinreb酰胺8和14的Grignard反应由L-苹果酸有效制备，然后立体选择性地还原了酮9和9。图15分别是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00383-3
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-γ-butyrolacton 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (2S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-N-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,N-dimethyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  有效合成Calyculin A的C 20 –C 25结构单元

  摘要：

  钙磷蛋白抑制剂Calyculin A的C 20 –C 25结构单元2和3a已通过Weinreb酰胺8和14的Grignard反应由L-苹果酸有效制备，然后立体选择性地还原了酮9和9。图15分别是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00383-3