N-(gamma-phthalylglutamyl)-N'-<7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-on-1-ylacetyl>piperazine | 126494-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(gamma-phthalylglutamyl)-N'-<7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-on-1-ylacetyl>piperazine
• 英文别名: (2S)-5-[4-[2-[7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl]acetyl]piperazin-1-yl]-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 126494-57-3
• 化学式: C₃₄H₂₉BrClN₅O₇
• 分子量: 734.991
• InChiKey: VOQCSYBGZQBNSM-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  147.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(gamma-phthalylglutamyl)-N'-<7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-on-1-ylacetyl>piperazine 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 15-冠醚-5 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 pyroglutamyl-piperazinyl>>glutamylprolinamide
  参考文献：
  名称：

  Pseudopeptide analogs of thyroliberin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764656
• 作为产物：
  描述：

  N-<7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-on-1-ylacetyl>piperazine 、 N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N-(gamma-phthalylglutamyl)-N'-<7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-on-1-ylacetyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pseudopeptide analogs of thyroliberin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764656

文献信息

• MAZUROV, A. A.;ANDRONATI, S. A.;KOROTENKO, T. I.;VORONINA, T. A.;MARKINA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 812-816
  作者：MAZUROV, A. A.、ANDRONATI, S. A.、KOROTENKO, T. I.、VORONINA, T. A.、MARKINA,+

  DOI：——

  日期：——