N-boc-L-proline 4-chlorobutyl ester | 811788-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-boc-L-proline 4-chlorobutyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-(4-chlorobutyl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 811788-02-0
• 化学式: C₁₄H₂₄ClNO₄
• 分子量: 305.802
• InChiKey: RZRIBEZQWUJIJQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-L-proline 4-chlorobutyl ester 在 silver nitrate 作用下， 以 CH₃CN 为溶剂， 反应 30.0h， 以83%的产率得到N-boc-L-proline 4-nitrooxybutyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] DERIVES D'ENALAPRIL-NITROXY EST COMPOSE ASSOCIES UTILISE COMME INHIBITEUR ACE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  式(I)的化合物：A-(X1-ONO2)S，其中A是已知的ACE抑制剂，如依那普利，X1是一种间隔物，如(C1-C6)-烷基。 A和X1的完整定义在权利要求书1中给出。 这些化合物可用作ACE抑制剂，用于治疗心血管和肾脏疾病以及炎症过程。 与结构上最接近的相关先前技术化合物相比，式(1)的示例具有改进的药理活性。

  公开号：

  WO2004110432A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 4-氯丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-boc-L-proline 4-chlorobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] DERIVES D'ENALAPRIL-NITROXY EST COMPOSE ASSOCIES UTILISE COMME INHIBITEUR ACE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  式(I)的化合物：A-(X1-ONO2)S，其中A是已知的ACE抑制剂，如依那普利，X1是一种间隔物，如(C1-C6)-烷基。 A和X1的完整定义在权利要求书1中给出。 这些化合物可用作ACE抑制剂，用于治疗心血管和肾脏疾病以及炎症过程。 与结构上最接近的相关先前技术化合物相比，式(1)的示例具有改进的药理活性。

  公开号：

  WO2004110432A1