2-[2-(2-Methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-succinic acid 4-ethyl ester | 94483-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[2-(2-Methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-succinic acid 4-ethyl ester
• 英文别名: 4-ethoxy-2-[2-(2-methyloxolan-2-yl)ethyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 94483-82-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: KMSRERHUMSSENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-succinic acid 4-ethyl ester 、 乙硫醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以34%的产率得到3-Ethylsulfanylcarbonyl-5-(2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  On the mechanism of action of vitamin B12. Model studies directed toward the hydrogen abstraction reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a013
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2 vinyl-2 tetrahydrofuranne 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 118.75h， 生成 2-[2-(2-Methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-succinic acid 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  On the mechanism of action of vitamin B12. Model studies directed toward the hydrogen abstraction reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a013

文献信息

• On the mechanism of action of vitamin B12. Model studies directed toward the hydrogen abstraction reaction
  作者：Paul Dowd、B. K. Trivedi

  DOI：10.1021/jo00202a013

  日期：1985.1