1-Methyl-oestradiol-3-methylether | 2789-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-oestradiol-3-methylether
• 英文别名: 3-methoxy-1-methyl-estratrien-(1.3.5(10))-ol-(17β)；(8R)-17c-Hydroxy-3-methoxy-1.13c-dimethyl-(8rH.9tH.14tH)-7.8.9.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；3-Methoxy-1-methyl-oestratrien-(A)-ol-(17β)；Methyl-[17β-hydroxy-1-methyl-oestratrien-(1.3.5(10))-yl-(3)]-aether；3-Methoxy-1-methyl-oestratrien-(1.3.5(10))-ol-(17β)；(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-1,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 2789-40-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: GEIYLFMTMKRVAC-NSOKGPEJSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  445.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-oestradiol-3-methylether 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 1-methyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Bile Acids and Steroids. XXXII. Thiosteroids. (17). Synthesis of 16β-Acetylthio-and 16β-Alkylthio-estratriene Derivatives

  摘要：

  通过用硫代亲核物取代 16α-bromo-17-ketosteroids 制备了一些 C-16 位有硫原子的雌甾三烯酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.687
• 作为产物：
  描述：

  17-Beta-雌二醇 3-甲醚 在 咪唑 、 正丁基锂 、 氢气 、 镍 、 六羰基铬 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 1-Methyl-oestradiol-3-methylether
  参考文献：
  名称：

  的区域选择性官能化3-含氧雌-1,3,5（10） -三烯AT C-1 VIA（η 6 -arene）的Cr（CO）3个配合物

  摘要：

  1,3-二噻吩锂的锂阴离子与配合物3和4的混合物之间的亲核加成-氧化反应将杂环主要安装在类固醇的C-1上，得到5。该中间体被转化为C-1取代的甾族化合物6 - 12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85127-x

文献信息

• KUNZER, HERMANN;THIEL, MANFRED, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3223-3226
  作者：KUNZER, HERMANN、THIEL, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Bolt,C.C.; Zeelen,F.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 1267 - 1271
  作者：Bolt,C.C.、Zeelen,F.J.

  DOI：——

  日期：——