1-methyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10)-trien-17-one | 2684-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 3-methoxy-1-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；3-Methoxy-1-methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；3-Methoxy-1-methyl-Δ^1,3,5(10)-oestratrien-17-on；3-Methoxy-1-methyloestra-1,3,5(10)-trien-17-on；1-Methyl-oestron-3-methylether；Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3-methoxy-1-methyl-；(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-1,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 2684-40-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: MMQXXBVYUZGAKI-YLAKUSLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 chromium(VI) oxide 、 3-甲氧基-1-丙醇 、 氨 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1α-Methyl-4-oestren-3,17-dion
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXX.¹ 1-Methyl-19-nortestosterone and 1-Methyl-17α-ethinyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a037
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-methyl-3-methoxyoestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  893.与类固醇激素有关的化合物。第四部分 甾体Δ1,4 -3,11-二酮的二烯酮-苯酚重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004535

文献信息

• Bile Acids and Steroids. XXXII. Thiosteroids. (17). Synthesis of 16β-Acetylthio-and 16β-Alkylthio-estratriene Derivatives
  作者：Ken'ichi Takeda、Taichiro Komeno、Norio Tokutake、Yoshiko Kanematsu

  DOI：10.1248/cpb.13.687

  日期：——

  Some estratrienones having a sulfur atom at C-16 were prepared by substitution of 16α-bromo-17-ketosteroids with sulfur nucleophiles.

  通过用硫代亲核物取代 16α-bromo-17-ketosteroids 制备了一些 C-16 位有硫原子的雌甾三烯酮。
• GB1081494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Avent, Antony G.; Hanson, James R.; Yang-zhi, Ling, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2129 - 2132
  作者：Avent, Antony G.、Hanson, James R.、Yang-zhi, Ling、Sadler, Ian H.

  DOI：——

  日期：——
• The Dehydrogenation and Structure Proof of 1-Methylestrone¹
  作者：Andre S. Dreiding、Walter J. Pummer

  DOI：10.1021/ja01109a036

  日期：1953.7
• 893. Compounds related to the steroid hormones. Part IV. Dienone–phenol rearrangement of steroid Δ^1,4-3,11-diketones
  作者：E. J. Bailey、J. Elks、J. F. Oughton、L. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9610004535

  日期：——