5-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: 5-Chloro-1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-amide；N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-5-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1H-indole-7-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂N₂O
• 分子量: 479.449
• InChiKey: AXCLMDDWPAURQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-7-吲哚羧酸 、 (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-amine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.08h， 以42%的产率得到5-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。