2-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid
• 英文别名: [3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₃
• 分子量: 254.593
• InChiKey: AXCLSNYNVLLEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid 、 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride 、 4-[4-(aminomethyl)-2-methylphenyl]methanesulfonamide monohydrochloride 、 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以to furnish 150 mg (67% yield) of the title compound as a white solid的产率得到3-氯-4-三氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamide compounds as VR1 receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中，R1代表（C1-C6）烷基；R2代表氢原子、卤素原子、羟基、（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷氧基；R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢原子、（C1-C6）烷基或卤素原子；R7代表氢原子、卤素原子、羟基、（C1-C6）烷基（可选地被哌啶基取代）、（C-1-C6）烷氧基（可选地被3-7个成员的环烷基取代）、羟基（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷氧基-(C1-C6)烷基、（C1-C6）烷氧基-(C1-C6)烷氧基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷基硫基、（C1-C6）烷基亚砜基或（C1-C6）烷基磺酰基；R8代表（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、羟基（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷氧基-(C1-C6)烷基或（C1-C6）烷氧基-(C1-C6)烷氧基；或当R7和R8相邻时，它们与它们所连接的碳原子一起形成一个5-8个成员的碳环或杂环，其中该碳环或杂环未被取代或被选自羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基和羟基（C1-C6）烷基的一个或多个取代基取代；R9代表氢原子或卤素原子；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛或类似症状，是有用的。本发明还提供了一种包含式（I）化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20060100460A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-三氟甲基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra2、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2020216766A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-SULFONYLAMINOBENZYL-2-PHENOXY ACETAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1824837B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  申请人：EVOTEC INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20220227747A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R a2 , R a4 , R a5 , R a6 , R a7 , X 1 , X 1a , A 1 and A 2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.
• US7214824B2
  申请人：——

  公开号：US7214824B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2020216766A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R2a, R3, Ra2, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, X1, X1a, A1 and A2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra2、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
• Substituted N-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamide compounds as VR1 receptor agonists
  申请人：Inoue Tadashi

  公开号：US20060100460A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R 1 represents a (C 1 -C 6 )alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C 1 -C 6 ) alkyl group or a (C 1 -C 6 ) alkoxy group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 6 ) alkyl, or a halogen atom; R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C 1 -C 6 ) alkyl group optionally substituted with a piperidino group, a (C- 1 -C 6 )alkoxy group optionally substituted with a 3-7 membered cycloalkyl ring, a hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy group, a (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy group, a halo (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkylthio group, a (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group or a (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group; R 5 represents a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy group, a hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy group, a (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl group or a (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy group; or R 7 and R 8 , when adjacent to each other, taken together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-8 membered carbocyclic or heterocyclic ring, wherein the carbocyclic ring or the heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a hydroxy group, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy group and a hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl group; and R 9 represents a hydrogen atom or a halogen atom; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor, such as pain or the like in mammalian. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I).

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1代表（C1-C6）烷基基团；R2代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基基团；R3、R4、R5和R6分别独立地代表氢原子、（C1-C6）烷基或卤原子；R7代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团，可选地取代有哌啶基团的（C1-C6）烷基基团，可选地取代有3-7个成员的环烷基环的（C-1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）烷基硫基基团，（C1-C6）烷基亚硫基基团或（C1-C6）烷基砜基基团；R8代表（C1-C6）烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团；或者R7和R8，当相邻时，与它们连接的碳原子一起形成一个5-8成员的脂环或杂环环，其中脂环或杂环环未取代或取代有一个或多个选自羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）氧烷基和羟基（C1-C6）烷基的取代基；R9代表氢原子或卤原子；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了一种包含化合物（I）的药物组成物。