benzyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate | 909573-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate
• CAS: 909573-64-4
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₇
• 分子量: 497.588
• InChiKey: GYTOZJOAHUHNFA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.2 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonyl-7-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1857444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 benzyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate 在 四乙基氟化铵水合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 benzyl 2-tert-butoxycarbonyl-7-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-(3S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1857444

  摘要：

  公开号：