3-isopropenyl-4-methyl-1-(4-toluenesulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropenyl-4-methyl-1-(4-toluenesulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-prop-1-en-2-yl-2,5-dihydropyrrole
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂S
• 分子量: 277.387
• InChiKey: ASWJEKYUNDSIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(prop-1-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-isopropenyl-4-methyl-1-(4-toluenesulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  取代基对烯炔闭环复分解多键的影响

  摘要：

  在烯炔的闭环复分解（RCM）反应中，多键上的取代基非常重要。尽管使用第一代钌-卡宾配合物1a的具有单取代烯烃的烯炔的RCM顺利进行，但使用1a的具有二取代烯烃和内部炔烃的烯炔的RCM不进行。然而，发现含有 N-杂环卡宾作为配体的第二代钌-卡宾配合物 1b 或 1c 对这种烯炔非常有效，并且以高收率形成双复分解产物。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<678::aid-adsc678>3.0.co;2-p

文献信息

• Unexpected results of enyne metathesis using a ruthenium complex containing an N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Tsuyoshi Kitamura、Yoshihiro Sato、Miwako Mori

  DOI：10.1039/b101453f

  日期：——

  Metathesis of enyne having 1,1-substituted alkene, carried out with the new generation of a ruthenium carbene complex containing an N-heterocyclic carbene ligand, gave five- and six-membered cyclic compounds in high yield.

  具有 1,1-取代烯烃的烯炔的复分解，与含有 N-杂环卡宾配体的新一代钌卡宾配合物进行，以高产率得到五元和六元环状化合物。